検査項目

GeneLife Genesis2.0 / 性別

勃起不全 (ED)

項目概要

性機能障害のうち、性交時に男性器が十分な勃起状態を達成できない、または持続できない状態を勃起不全(ED)と言います。なお、勃起不全には満足な性交が行えないといった程度の症状も含みます。
原因の多くは血管、神経、ホルモン等の障害で、一部の薬物もその原因となることがあるようです。また、性交に対する不安や、ストレス、うつ病など心理的要因も原因になり得ると考えられています。そのため、症状は慢性的にみられるわけではなく、環境によっても変化すると言われています。

発症年齢・発症率について

心理的な要因による勃起不全は20~40歳代に多く、動脈硬化などの血流を原因とするものは高齢になるほど発症しやすい傾向があります。

解析遺伝子情報

関連遺伝子 説明
GNB3 GNB3遺伝子はG塩基結合タンパク質を産生する遺伝子であり、細胞外の刺激を細胞内へ伝達する機能に関与することが知られています。この遺伝子がTT型TC型の場合、勃起不全 (ED)の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。

知ることで、行動を変える。
遺伝子検査ベストセラー最新版をあなたにも。

ジーンライフ遺伝子検査ベストセラー最新版!多因子疾患(生活習慣など環境要因と遺伝的要因が合わさって発症する疾患)リスク傾向が分かるため、生活習慣を見直すことで予防・改善が見込めます。

他の遺伝子検査(Diet / Skin / Sports / Haplo)結果が含まれ、生活習慣病や各種がんなど疾患リスクから、感染症やアレルギー、ダイエット関連・肌質美容関連の体質、祖先のルーツまで世界最大級約360項目の遺伝的傾向をまとめて解析します。

Genesis2.0

肥満タイプや疾患のリスクなど約360項目を解析できる遺伝子検査キット

¥29,800(税抜)
GeneLife3.0

GeneLifeシリーズの遺伝子検査を受けたユーザー向けヘルスケアアプリ

よくある質問

遺伝子検査で何がわかるのですか?
自分の体質や、将来かかりやすい病気がわかります。遺伝的リスクを知り、生活習慣を見直すことで早い段階から的確な予防を行うことができます
健康診断や医療機関のアドバイスと比較した場合、どちらを優先させるべきでしょうか。
本検査は医療行為に該当しないものであり、検査結果は診断ではなく、医師の診断内容や処方箋を置き換えるものではありません。医師の診療を受けている、もしくは将来的に医師の診療を受けた場合には、医師の指導を優先してください。
一生のうち、いつ検査をしても結果は変わらない?
遺伝子の情報は、生涯変わることはありません。一生に一度きりの検査で、今後気をつけるべき食生活、生活習慣などを把握することができます。将来の健康維持にお役立てください。
現在妊娠中ですが、検査は受けられる?影響はない?
検査をお受けいただけます。遺伝子検査で採取するのは、口腔内のDNAの情報となりますので、妊娠中の方でも体に負担をかけることなく、安心して検査を受けられます。また、遺伝情報は生涯変わることがありませんので、妊娠中でも、遺伝子に変化は起こりません。
個人遺伝情報及び個人情報の保管・管理はどのようになっていますか?
当社はお客様の個人遺伝情報及び個人情報の保管に万全の体制を導入しています。 日本の法律上、個人遺伝情報は個人情報保護法に基づいて管理を行っています。当社は個人遺伝情報取扱事業者であり、個人遺伝情報及び個人情報の取扱いは、経済産業省が定めているガイドライン(※1)並びに特定非営利活動法人個人遺伝情報取扱協議会の自主基準を遵守しており、個人遺伝情報の正確性の確保、安全管理措置、従業者の監督及び委託先の監督を行っています。尚、お客様の解析データは結果通知時から1年間保管しますので、期間中はいつでも結果が閲覧できます。検査後にお申出いただければ、個人遺伝情報及び個人情報のデータ削除も承っております。
※1「経済産業分野のうち個人遺伝情報を用いた事業分野における個人情報保護ガイドライン」(平成16年12月17日策定、平成29年3月29日改訂)

お問合わせ

サポートスタッフが
ご質問・ご相談にお答えします
平日 10:00〜13:00 / 14:00〜17:00
(土日祝を除く)

累計解析実績

2020年4月 自社調べ

amazonランキング第1位

遺伝子検査ランキング
2020年1月20日時点

楽天ランキング第1位

郵送検査・遺伝子検査キットランキング
2020年1月15日時点