子宮内膜症とは、本来は子宮内膜にしか存在しないはずの組織が子宮外で増殖して発症する疾患です。エストロゲンの働きによってその組織が増殖と剥離を繰り返します。症状としては、ほとんど症状が出ない人から、強い痛みが発生する人までさまざまあるようです。
子宮内膜症は妊娠経験の無い女性に発症しやすいことから、女性のライフスタイルの変化によって増加している病気の1つです。
子宮内膜症は20~40歳代の女性を中心に発症し、年齢が上がるほど発症率が上昇します。ただし、子宮内膜症はエストロゲンの働きの影響を受けているため、エストロゲン濃度が急激に減少する閉経後や、月経が停止し、エストロゲンの働きが抑えられている妊娠期や授乳期には発症が急激に減少することが分かっています。
関連遺伝子 | 説明 |
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WNT4 | WNT4遺伝子は性決定や細胞運命の制御を含むいくつかの発生プロセスに関与するタンパク質を産生する遺伝子です。この遺伝子がTG型GG型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
WNT4 | WNT4遺伝子は性決定や細胞運命の制御を含むいくつかの発生プロセスに関与するタンパク質を産生する遺伝子です。この遺伝子がAA型AC型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
RHOU | RHOU遺伝子はRhoファミリーに属するタンパク質を産生する遺伝子であり、細胞の形態の制御に関与していることが知られています。この遺伝子がTC型CC型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
GREB1 | GREB1 遺伝子は女性ホルモンであるエストロゲンによって誘導される遺伝子の一種です。この遺伝子がAG型GG型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
none | 遺伝子の特定には至っていませんが、この部位がTC型CC型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
IL1A | IL1A遺伝子はインターロイキン1のサブユニットを産生する遺伝子です。この遺伝子がTC型CC型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
none | 遺伝子の特定には至っていませんが、この部位がTT型TC型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
intergenic | 遺伝子の特定には至っていませんが、この部位がAA型AG型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
CDKN2BAS | CDKN2BAS遺伝子は細胞周期の進行を調節するCDKN2B遺伝子群を抑制する機能を持った機能性RNA分子を産生する遺伝子です。この遺伝子がAC型CC型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
CDKN2B | CDKN2B遺伝子は細胞周期の進行を調節するタンパク質の一種を産生する遺伝子です。この遺伝子がTC型CC型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
VEZT | VEZT遺伝子はミオシンVIIA(細胞骨格)に結合する膜貫通タンパク質を産生する遺伝子です。この遺伝子がAC型CC型の場合、子宮内膜症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
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