落屑症候群は目の水晶体表面に"ふけ"のような沈着物が見える疾患です。この沈着物が目の中の体液の流れを妨げることで縁内障を引き起こしやすくしたり、水晶体の位置ズレを起こしやすくなります。そのため、落屑症候群の方はこれらの病気の発症に気を付ける必要があります。
落屑症候群は50歳以上の中高齢者に見られるようです。
関連遺伝子 | 説明 |
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LOXL1 | LOXL1遺伝子はリジル酸化酵素の一種を産生する遺伝子であり、弾性繊維であるエラスチンの形成に関与していることが知られています。この遺伝子がAA型AG型の場合、落屑症候群の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
CACNA1A | CACNA1A遺伝子は 筋収縮、ホルモンまたは神経伝達物質の放出や遺伝子発現などさまざまなカルシウムに依存する細胞内のプロセスに関与するカルシウム電位型チャネル・サブユニットのひとつを産生する遺伝子です。この遺伝子がTC型CC型の場合、落屑症候群の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
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