検査項目

GeneLife Genesis2.0 / 循環器

心房細動

項目概要

心臓は2つの心房と2つの心室でできており、これらが協調して動くことで全身に血液を送り出すポンプの役割を果たしています。この協調した動きは心房から心室へと伝わる電気信号によって制御されていますが、心房の動きに異常が生じ、電気信号が乱れた状態を心房細動と言います。
自覚症状としては「胸がどきどきする」「胸の不快感」「胸の痛み」「全身の倦怠感」などがありますが、自覚症状が無く健康診断で初めて見つかる場合もあるようです。

発症年齢・発症率について

心房細動による不整脈は、年をとればとるほど起こりやすくなります。特に60歳を境にその頻度は急激に高まり、80歳以上では約10人に1人は心房細動があると言われています。

解析遺伝子情報

関連遺伝子 説明
IL6R IL6R遺伝子はインターロイキン6の受容体を産生する遺伝子であり、細胞増殖および分化を調節し、免疫応答に関与することが知られています。この遺伝子がTC型CC型の場合、心房細動の遺伝的リスクが低い傾向にあると報告されています。
PRRX1 PRRX1遺伝子は転写の補助因子を産生する遺伝子であり、成長因子および分化誘導因子による遺伝子の発現誘導に関与すると考えられています。この遺伝子がTC型CC型の場合、心房細動の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。
PITX2 PITX2遺伝子はホメオボックスに属する転写因子を産生する遺伝子であり、成長ホルモン産生細胞の最終分化に関与することが知られています。この遺伝子がAG型GG型の場合、心房細動の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。
CAV1 CAV1遺伝子は細胞膜の陥没現象(カベオラ)に関わる重要なタンパク質の一種を産生する遺伝子です。この遺伝子がAA型AG型の場合、心房細動の遺伝的リスクが低い傾向にあると報告されています。
C9orf3 C9orf3遺伝子はタンパク質をアミノ末端側から分解するアミノペプチダーゼの一種を産生する遺伝子です。この遺伝子がAA型AG型の場合、心房細動の遺伝的リスクが低い傾向にあると報告されています。
ZFHX3 ZFHX3遺伝子は筋肉や神経への分化を調節する転写因子を産生する遺伝子です。この遺伝子がTC型CC型の場合、心房細動の遺伝的リスクが低い傾向にあると報告されています。

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よくある質問

遺伝子検査で何がわかるのですか?
自分の体質や、将来かかりやすい病気がわかります。遺伝的リスクを知り、生活習慣を見直すことで早い段階から的確な予防を行うことができます
健康診断や医療機関のアドバイスと比較した場合、どちらを優先させるべきでしょうか。
本検査は医療行為に該当しないものであり、検査結果は診断ではなく、医師の診断内容や処方箋を置き換えるものではありません。医師の診療を受けている、もしくは将来的に医師の診療を受けた場合には、医師の指導を優先してください。
一生のうち、いつ検査をしても結果は変わらない?
遺伝子の情報は、生涯変わることはありません。一生に一度きりの検査で、今後気をつけるべき食生活、生活習慣などを把握することができます。将来の健康維持にお役立てください。
現在妊娠中ですが、検査は受けられる?影響はない?
検査をお受けいただけます。遺伝子検査で採取するのは、口腔内のDNAの情報となりますので、妊娠中の方でも体に負担をかけることなく、安心して検査を受けられます。また、遺伝情報は生涯変わることがありませんので、妊娠中でも、遺伝子に変化は起こりません。
個人遺伝情報及び個人情報の保管・管理はどのようになっていますか?
当社はお客様の個人遺伝情報及び個人情報の保管に万全の体制を導入しています。 日本の法律上、個人遺伝情報は個人情報保護法に基づいて管理を行っています。当社は個人遺伝情報取扱事業者であり、個人遺伝情報及び個人情報の取扱いは、経済産業省が定めているガイドライン(※1)並びに特定非営利活動法人個人遺伝情報取扱協議会の自主基準を遵守しており、個人遺伝情報の正確性の確保、安全管理措置、従業者の監督及び委託先の監督を行っています。尚、お客様の解析データは結果通知時から1年間保管しますので、期間中はいつでも結果が閲覧できます。検査後にお申出いただければ、個人遺伝情報及び個人情報のデータ削除も承っております。
※1「経済産業分野のうち個人遺伝情報を用いた事業分野における個人情報保護ガイドライン」(平成16年12月17日策定、平成29年3月29日改訂)

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累計解析実績

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