検査項目

GeneLife Genesis2.0 / 循環器

心筋梗塞

項目概要

心疾患は日本人の死亡理由の第二位に位置し、三大疾病の1つに数えられる重大疾患です。その心疾患のなかで高い割合を占めているのが心筋梗塞です。
酸素や栄養素を含んだ血液を心臓に供給するための血管を冠動脈と言います。心筋梗塞とは、この冠動脈が詰まって栄養と酸素が心臓に供給されなくなることで、心筋の壊死を引き起こす疾患です。
症状としては、急に胸を締め付けられるような感覚がある、急激な胸の痛みなどがあります。

発症年齢・発症率について

心疾患による死亡者数は年間19.6万人、心筋梗塞はそのうちの3.7万人にも上ります。
男女比を見ると男性の方がなりやすく、男性では40歳以降から急激に増え、女性では50歳以降から高齢になるほど高くなる傾向があるようです。
また、心筋梗塞には季節性があることが知られており、冬場に発症率が上がります。また、時間帯も早朝が多いことが知られています。

解析遺伝子情報

関連遺伝子 説明
PLCL2 PLCL2遺伝子は不活性型のホスホリパーゼ様タンパク質を産生する遺伝子であり、骨の形成に関与することが知られています。この遺伝子がAA型AG型の場合、心筋梗塞の遺伝的リスクが低い傾向にあると報告されています。
intergenic 遺伝子の特定には至っていませんが、この部位がTC型CC型の場合、心筋梗塞の遺伝的リスクが低い傾向にあると報告されています。
intergenic 遺伝子の特定には至っていませんが、この部位がAG型GG型の場合、心筋梗塞の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。
ALDH2 ALDH2遺伝子はアルコール代謝の中間産物であるアセトアルデヒドを分解し、無毒化するタンパク質を産生する遺伝子です。この遺伝子がAG型GG型の場合、心筋梗塞の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。
AP3D1 AP3D1遺伝子は細胞内小器官であるゴルジ体やリソソームにおいて細胞内生物発生や色素顆粒の輸送などに関与するアダプター関連タンパク質複合体のサブユニットを産生する遺伝子です。この遺伝子がAA型AC型の場合、心筋梗塞の遺伝的リスクが低い傾向にあると報告されています。

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よくある質問

遺伝子検査で何がわかるのですか?
自分の体質や、将来かかりやすい病気がわかります。遺伝的リスクを知り、生活習慣を見直すことで早い段階から的確な予防を行うことができます
健康診断や医療機関のアドバイスと比較した場合、どちらを優先させるべきでしょうか。
本検査は医療行為に該当しないものであり、検査結果は診断ではなく、医師の診断内容や処方箋を置き換えるものではありません。医師の診療を受けている、もしくは将来的に医師の診療を受けた場合には、医師の指導を優先してください。
一生のうち、いつ検査をしても結果は変わらない?
遺伝子の情報は、生涯変わることはありません。一生に一度きりの検査で、今後気をつけるべき食生活、生活習慣などを把握することができます。将来の健康維持にお役立てください。
現在妊娠中ですが、検査は受けられる?影響はない?
検査をお受けいただけます。遺伝子検査で採取するのは、口腔内のDNAの情報となりますので、妊娠中の方でも体に負担をかけることなく、安心して検査を受けられます。また、遺伝情報は生涯変わることがありませんので、妊娠中でも、遺伝子に変化は起こりません。
個人遺伝情報及び個人情報の保管・管理はどのようになっていますか?
当社はお客様の個人遺伝情報及び個人情報の保管に万全の体制を導入しています。 日本の法律上、個人遺伝情報は個人情報保護法に基づいて管理を行っています。当社は個人遺伝情報取扱事業者であり、個人遺伝情報及び個人情報の取扱いは、経済産業省が定めているガイドライン(※1)並びに特定非営利活動法人個人遺伝情報取扱協議会の自主基準を遵守しており、個人遺伝情報の正確性の確保、安全管理措置、従業者の監督及び委託先の監督を行っています。尚、お客様の解析データは結果通知時から1年間保管しますので、期間中はいつでも結果が閲覧できます。検査後にお申出いただければ、個人遺伝情報及び個人情報のデータ削除も承っております。
※1「経済産業分野のうち個人遺伝情報を用いた事業分野における個人情報保護ガイドライン」(平成16年12月17日策定、平成29年3月29日改訂)

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累計解析実績

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