僧帽弁とは心臓の左心房と左心室の間にある弁のことです。心臓が血液を全身に送る際、肺から来た酸素を取り込んだ血液を左心房に貯めてから左心室に移し、左心室から全身へと力強く押し出すという動きをしています。僧帽弁はその際に血液が逆流するのを防ぐ役割を持っています。
僧帽弁逸脱症は、血液の逆流を防ぐ僧帽弁の先端がずれて、きちんと弁が閉まらなくなった状態を言います。
僧帽弁逸脱症は40~50歳代に起こりやすいと言われており、男女比ではやや男性に多い病気です。
関連遺伝子 | 説明 |
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TNS1 | TNS1遺伝子はアクチン線維に結合するタンパク質を産生する遺伝子です。この遺伝子がCC型CG型の場合、僧帽弁逸脱症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
LMCD1 | LMCD1遺伝子は現在研究中の遺伝子であり、その詳細な機能は不明です。しかし、この遺伝子がTC型CC型の場合、僧帽弁逸脱症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
SIPA1L1 | SIPA1L1遺伝子は現在研究中の遺伝子であり、その詳細な機能は不明です。しかし、この遺伝子がTT型TC型の場合、僧帽弁逸脱症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
SMG6 | SMG6遺伝子は染色体末端の修復や維持を担う複合体の構成成分の1つを産生する遺伝子です。この遺伝子がAA型AG型の場合、僧帽弁逸脱症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
MN1 | MN1遺伝子は現在研究中の遺伝子であり、その詳細な機能は不明です。しかし、この遺伝子がAC型CC型の場合、僧帽弁逸脱症の遺伝的リスクが高い傾向にあると報告されています。 |
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